美國輝瑞大藥廠（Pfizer）昨日指出，臨床試驗結果顯示，旗下新型肺炎口服抗病毒藥物Paxlovid，可以將重症高風險患者的住院或死亡風險，大幅降低89%。

輝瑞指出，中後期臨床試驗結果顯示Paxlovid療效絕佳。公司將停止招募新的受試者，將盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局（FDA），作為申請緊急使用授權「滾動式提交」的一環。

輝瑞行政總裁博爾拉（Albert Bourla）說：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」「這些數據顯示，若獲得監管機構批准或授權，我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的生命，降低感染COVID-19的重症程度，並使住院率下降多達約九成。」

彭博社報道，共有1219名未接種疫苗的成年人參與輝瑞臨床試驗，在出現症狀三日或五日內開始服藥，進行五日治療，住院率顯著下降。

輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid，這是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法，得以阻止病毒自我複製機制。

英國星期四批准了另一家藥廠默沙東（Merck）和Ridgeback Biotherapeutics聯合研發的抗疫口服藥莫納皮拉韋（Molnupiravir），但只限具有至少一項危險因子，如肥胖、罹患糖尿病等的民眾使用。

（中央社）