正當歐洲多國疫情再次升溫、奧地利和斯洛伐克更再度封鎖之際，歐盟計劃設定入境及在區內旅行人員的新型冠狀病毒疫苗有效期為九個月，並呼籲讓已接種疫苗人士優先。

根據彭博取得的文件顯示，歐盟建議成員國應該准許已經表種歐盟認可疫苗——即輝瑞／Biontech、莫德納、強生和阿利斯康四種疫苗的人士入境，並呼籲到明年1月10日准許所有已經接種獲世界衛生組織認可疫苗的人士入境。這包括中國的國藥、科興，印度生產的阿斯利康以及印度的科瓦克辛四種疫苗。

歐盟司法事務專員雷恩德斯（Didier Reynders）星期四公佈了新的區內旅行框架，不再以出發地的病例數，而是以個人接種或康復情況為基礎，其中設定疫苗接種的有效期為九個月，此後須接種加強劑。但歐盟承認，目前尚未準備好為以加強劑為基礎發出的接種證書提出有效期。

雷恩德斯又表示，歐盟委員會也正提議把對歐盟數碼證明的法規有效期延長至明年夏天以後。

歐盟又計劃明年3月1日起廢除入境「白名單」，根據有關規定，名單上國家和地區的人士無論是否接種疫苗都可入境。此後，只要接種疫苗或已經康復並持有數碼證明書或同等通行證，即可入境歐盟。6至17歲人士即使未接種疫苗，只要出示核酸檢測陰性報告亦可入境，但各成員國仍有權要求入境人士抵達後接受檢測、檢疫或自我隔離。而已接種世衛認可但非歐盟認可疫苗的人士以及康復者，另須出示核酸檢測陰性報告。

歐盟理事會公佈最新入境管制清單，阿爾巴尼亞、亞美尼亞、阿塞拜疆、汶萊、日本和塞爾維亞被剔出安全名單，另外新增烏拉圭。

根據規定，禁止來自不在清單上的國家和地區的人士以非必要理由入境歐盟，但成員國有權容許已完成疫苗接種的人士入境。

目前仍在名單上的國家和地區包括澳洲、波斯尼亞黑塞哥維那、加拿大、日本、約旦、紐西蘭、卡塔爾、摩爾多瓦、沙特阿拉伯、新加坡、南韓、烏克蘭和烏拉圭。香港、澳門和臺灣地區也在名單上。對來自中國內地人士的解除限制，則待確認對等措施後再行實施。

相關規定亦適用於神根公約的其他成員國，即冰島、挪威、瑞士和列支敦士登。

歐盟理事會公佈最新入境管制清單，美國、以色列、北馬其頓、黑山、黎巴嫩和科索沃地區被重新剔出安全名單。

根據規定，禁止來自不在清單上的國家和地區的人士以非必要理由入境歐盟，但成員國有權容許已完成疫苗接種的人士入境。

目前仍在名單上的國家和地區包括阿爾巴尼亞、澳洲、阿塞拜疆、波斯尼亞黑塞哥維那、汶萊、加拿大、日本、約旦、紐西蘭、卡塔爾、摩爾多瓦、沙特阿拉伯、塞爾維亞、新加坡、南韓和烏克蘭。香港、澳門和臺灣地區也在名單上。對來自中國內地人士的解除限制，則待確認對等措施後再行實施。

相關規定亦適用於神根公約的其他成員國，即冰島、挪威、瑞士和列支敦士登。

英國政府宣佈，下星期一（8月2日）凌晨四時起，在歐盟以及美國，已經完成疫苗注射人士，自「黃區」入境英格蘭、蘇格蘭和威爾斯時可豁免隔離。同時，外國郵輪事隔16個月後將可於英格蘭出發。

北愛爾蘭將於今日檢視是否放寬措施。

目前，只有在英國接種疫苗人從法國以外的「黃區」入境時可以豁免隔離。

但在新措施下，旅客仍須接受入境前後各一次病毒檢測。

英國運輸大臣夏博思表示會在「下周末」檢討措施。

目前美國疾病預防及控制中心仍然維持對英國最高的第四級「切勿前往」警示。美國同時維持對來自包括英國在內多個國家非公民的入境禁令。

英美兩國已經成立工作組，商討建立兩國間的旅遊走廊。不過白宮本周較早時表示，無意解除對非公民的入境限制，而英國首都約翰遜就指「正不斷與美方保持溝通」。

（英國廣播公司）

隨著歐盟、英國等地陸續向港澳開放邊境，有香港旅行社也再度推出長線團，希望吸引近一年半無法出國旅遊的人士。

有出團的旅行社以「不疫樂乎‧再度啟程」作口號，推出前往歐洲和中東的旅行團，當中包括希臘、土耳其、埃及、德國、瑞士（列支敦士登）的行程，由8天到10天不等。價錢最低的土耳其9天團，港幣也只需9433元起。不過最早出發的希臘團，也要到了暑假過後9月3日才有第一團。

旅行社更特別推出7大安心出行保障，包括團隊人數只安排佔旅遊車總座位數之一半，導遊、領隊、司機等工作人員均已完成接種疫苗或持有72小時內核酸檢測之陰性結果，旅遊車提供量度體溫設備、防疫口罩、消毒濕紙巾及酒精搓手液，且每天均會進行消毒及清潔，用餐時只安排與同行親友同桌。如出發日或之前因當地或香港政府延長防疫政策及／或收緊檢疫措施，旅客可選擇延期或取消出發，不需收取任何費用。旅行社更會安排回港前核酸檢測場所及所需檢測之費用。

不是所有疫苗都是平等的！就連同一品牌，只要不是當地生產，都會被拒絕承認。

歐洲星期四（1日）正式實施名為「新冠通行證」的疫苗護照，容許已經完成接種新型肺炎疫苗的境外人士免隔離入境歐盟各成員國。目前歐盟認可輝瑞／Biontech、莫德納強生以及阿斯利康四種疫苗。

不過就連阿斯利康（AstraZeneca）生產的疫苗也有差別待遇。歐洲藥品管理局星期三（6月30日）表示，由於印度版的阿斯利康疫苗（Covishield）與原版可能存有「差異」，因此並未獲得歐洲聯盟（EU）授權使用。

管理局在聲明中指出，雖然Covishield可能使用和Vaxzevria（原版AZ疫苗）類似的技術，依據歐盟規範，Covishield目前並未獲得批准。局方指出，「因為這種疫苗是生物製劑。即使製作條件存有些微差別都可能導致最終產品出現差異，而歐盟法規要求，在許可程序方面，製作場地和生產程序都必須納入評估和批准。」管理局補充：「若收到Covishield的上市許可申請，或Vaxzevria獲准製造場地所做的任何變動獲得批准，我們會再就此事溝通。」

不過，世界衛生組織已批准Covishield疫苗，並對部分國家拒絕在疫苗護照上使用這款疫苗表示遺憾。非洲聯盟也批評，歐盟不承認這款在非洲廣泛使用的低成本印度製Covishield疫苗，對非洲民眾可能不利。

另外不獲歐盟承認的還有日本、泰國和韓國生產的阿斯利康疫苗。相關措施會影響接種了相關疫苗的馬來西亞人入境歐盟的權利。目前馬來西亞透過全球疫苗保障機制（COVAX）以及直接向阿斯利康採購的新型肺炎疫苗，都是韓國SK生物科學以及泰王旗下的泰國暹羅生物科學生產的阿斯利康疫苗。

雖然韓國的 SK生物科學工廠在 Vaxzevria 的產品信息中被列為疫苗生物活性物質的製造商之一，但管理局表示，這僅僅意味著「在該工廠生產的活性物質可用於生產 Vaxzevria，而這款疫苗獲得歐盟承認。然而，這並不自動意味著SK生物科學的阿斯利康疫苗獲得批准在歐盟使用，即使它可能與 Vaxzevria的活性物質在同一地點生產。」

「重要的是要注意，在獲得疫苗授權的情況下，公司必須向管理局提交生產地點清單，管理局的職責是評估並可能批准它。 新冠疫苗的好處和風險需要根據製造的詳細信息、非臨床數據和精心設計的臨床試驗，進行適當評估。」

另外，馬來西亞星期四接收來自日本的疫苗，亦不獲歐盟承認。

根據澳門政府數據，澳門所使用、由上海復星代理的BioNtech的疫苗，產地為德國、法國或比利時。至於原定今年第三、第四季抵澳的阿斯利康疫苗已經暫緩供貨。

（中央社／星洲日報）

歐盟最快本週解除對包括美國以及港澳臺地區人士非必要旅遊的限制。

今年上半年擔任歐盟輪值主席國的葡國，建議把美國、阿爾巴尼亞、黎巴嫩、北馬其頓、沙特阿拉伯、塞爾維亞，以及港澳臺地區，列入相關的白名單。歐盟最快星期三（明日）將會批准相關建議。

一旦建議獲得批准，上述國家和地區人士將可自由進入歐盟各成員國。成員國也可自行准許來自上述地區的人士在境內旅行而無需隔離，無論是否已經接受疫苗注射。

但目前澳門仍然禁止包括來自歐盟地區的外國人進行非必要旅行。

目前歐盟只准許來自包括日本、新加坡、澳洲和紐西蘭等，共七個國家的旅客進行非必要旅行。

（彭博）